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两口子一起努力(感恩!)

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1107844 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
" T, g# S1 U" p; R6 r5 G红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
2 h+ O5 K0 R0 ^. n3 l" Z( }5 L* R8 I* R- j2 I: g1 Q" y) r6 T
——————————————————

8 y! C) f9 x$ ?! |9 j. C我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。! r% D. Q$ v2 _* P+ Q7 y
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
3 z1 j* d  V1 s% S, X& B1 L无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
* ~7 s2 X5 D$ [' Y
+ x; o. \5 _: [——————————————————————————————————" h: V& ^% y# z. V+ K
& A- b* Q: N* y
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。6 p  M1 e! V4 G% j- R

0 I8 U7 E4 R" c% r: c7 s, k" w力比泰说明书:% g: ]/ J' z% o: B4 o1 N
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
) u" Q! V; ~! l4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了): W9 R+ ~7 K  W% x3 _3 C- g
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.) p, O9 _; W9 ^) I
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。4 D- k9 R% F  X5 r% ^( D- T

* k5 z0 B2 `# v/ Z& ^6 K- ^不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
: d& d9 O& c8 K+ h# L她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
" q* D  t' l$ F) p1 {1 o- V她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!: u; O9 ~& y1 Q3 h$ T# A. b
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
3 f$ X7 D$ q6 r3 D2 z她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!7 p% s, @: m! {1 W: Q
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
2 @* i5 G9 j2 p2 D9 s( O' a她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!! a+ I, U& N% h8 h# B: `, y3 Q) Z3 n
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
0 G  N6 A4 `! I" s( R……
3 U: _+ z3 H" I; h7 H) {- s9 Y, k: Q& K5 c2 p) f7 F. l$ f1 X
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
; _) I& c6 M7 _5 z  m% L& `/ T3 S$ c; h7 z
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。- w9 }) r: n5 j& V

2 l/ L' \* G5 ^, d) O: I过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。0 {6 x& y* P! H1 E" |! m

$ j; q6 R# t0 K5 G还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
% |! W2 F4 ?6 d辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。. U8 x; j: n9 c1 }
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
0 g, v1 p8 N3 `3 _
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
/ O9 t2 w) l0 e- C1 u5 a6 v: L; O5 {- \( {" [- w
回复 茉莉-花香2 的帖子7 x/ X) K" N" X/ Y9 R4 C
5 B" x; S, h  `7 L' P
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。) d5 }" A8 P3 t" @. O1 E* M5 X
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
% a+ k" q! v* D6 W, o现在最大的问题不是腿痛了。
5 x# F/ s3 ]* t; E; c昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。& d' o8 Y4 C9 N6 Q4 @( B
希望快快好起来。4 j$ O1 ]. Q- L2 T+ x0 F  q5 O
祈祷。
" A' O5 J9 Q7 Q2 V3 X- j

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