• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

两口子一起努力(感恩!)

    [复制链接]
1107816 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
' }+ |. r1 S5 V/ b* {+ [+ Y红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
- v8 W$ v: }* o7 g) I- G9 }- j: I
. {' v# f8 l. t——————————————————
" P9 N- T9 v6 `' k  l% f
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
4 c2 O* j' P' H) q: M我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
" Q: A# \. ^7 `) z4 K  a无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。* N8 T. r% B2 w. A/ W' ~2 |
2 K$ n- X0 a6 o
——————————————————————————————————4 M# f3 T6 N* ]8 o7 [+ I$ y2 J

5 X! f* d  v& u* q2 ]想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。3 n$ }9 G: R" n& k& g7 B, {- R: y
; G# v" Z: ^& d+ b  x( u% n
力比泰说明书:
0 [( s; x8 K- U! d, g预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
* F2 E8 @  Y% e4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)4 ^$ |. ?8 V: }' e" v
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.; f' z0 m, M* c! Z! n
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
7 `/ G# U0 a# J% ~0 `/ y  V/ G7 e( n% G. ?
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。, g8 F1 ~0 a+ }: G
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
- I: C, x' C/ x$ |+ G- U& Q, t( ^  K她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
) Y( r9 d# P: t; e: u1 H她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。% a# b; U! e% z! d' L' ]  X/ a
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!+ E6 k. M6 a4 l
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!" @% K& E2 b) J
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
8 T2 V- B$ I% }& v' j她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
% m6 }: J- `0 y3 q# m……3 [* b7 V6 }; n# `9 L! o% s6 h& t
* \! k( s% w2 p
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
  Z8 F% U1 g# P
  u4 B5 l# a$ o以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。$ ?, w+ H* \; S
1 w0 ]9 ^* W" C. }
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
, B6 P6 s( m( G# m  D# Z9 ^; N: q' A5 j) r) C, l: }
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
# P* [* \3 ^1 S( \* i. {  n辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。. q$ n$ _$ v+ d0 R9 \
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?- ^! `& Z3 _. x5 i) _
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
& b0 r5 J; w  p* i1 v% l# e) ^
: A6 B/ c3 z  C* t) M+ |0 M5 G回复 茉莉-花香2 的帖子$ \8 w$ T: f' I% ~* [1 W
5 t. {/ d- I; g) p
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
5 w+ Y; K* F  L* K3 h我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。( d- i9 N0 O3 ]$ _+ {3 N
现在最大的问题不是腿痛了。
# C; D/ a- m% V8 |' R  H. |- p昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
2 [% w4 G( \. Z% S. D3 p* q% n希望快快好起来。
; \  m) ]% D% Y* q祈祷。6 ^) x( j) b2 t1 ^& a! @

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表