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两口子一起努力(感恩!)

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1107794 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 ! `. A) u8 [. e, o% J* u. \( d6 ^
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
, W' g) Z  o8 X  G3 x
; a: |7 @1 E  y  s* {——————————————————

; x; o* a, P. P9 O: R& t" h我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。$ ^) M& J8 f" Q4 }7 }4 f
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。; t8 n! O# m+ B! D9 ?
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
- O  V( o  g* p. Q$ A: z  f" T0 O+ B5 }9 p2 F2 Z" H' Q# f( ~
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. ?: _# L& _( N! I' V- c
% C% ~% p8 z2 L$ g# J想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
1 m9 D: m) l% ~% D9 B. V: v8 Z  O3 W9 N. e, m
力比泰说明书:4 {5 Q. y8 W, `
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
+ S. [( _$ y# R% _  |2 n1 f+ D4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)7 O% _7 ~4 J, r4 q# ~! u
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.# t& o/ Q# u; P. a6 R9 q
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。- P/ |' y; x# B; h; l3 c; A

, h/ b- d) B2 u$ d8 U不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。; c5 R* |0 j( t4 x
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?8 j' [* }+ X6 j5 o9 I2 R$ |
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!7 d3 G. w0 [3 w  F0 \
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。. o: G" M7 j) R5 |' L
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
# @# b; m$ |' B0 B! O1 J- H她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
+ f% B% `6 c" m8 X她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!5 Q" c3 Y8 {. L
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!$ Z1 H9 q, `3 F9 q8 G$ m5 D
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1 o; j' T7 o! C; s
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。* X3 P+ j. O3 I8 m* f
; f3 l+ c8 F4 v+ q9 @- x1 v
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
* O7 ^8 n+ J+ Y9 V$ a
, D( i4 w! ?. Y, }! _! _  M过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。8 t' v  c/ Y5 h& i8 W( p
6 V6 |6 \9 S, O  d7 I
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。; g0 D1 k* I9 u* k0 N9 c% |& r
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
! \: _" T4 x0 q" D, j这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?( u- ~( p3 d% y) V3 _0 m, z1 [- n
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 # d( j+ G$ U$ H. s6 j

  }! t3 z1 U5 [5 R* w. ^% U' O9 q回复 茉莉-花香2 的帖子3 @$ b5 m* E& D% M# j

4 L3 M$ C" l; ?  |2 b周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
8 C* z, y2 ~- U9 C9 s% v我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
: F& R& P# k$ }( ?2 i* ^  n7 z现在最大的问题不是腿痛了。9 w+ N- K( t$ j" D
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。9 X" ]+ `( G; U! x! @- k& ?
希望快快好起来。4 D) \9 h5 K+ ^& p3 ?) }4 ?
祈祷。
/ {  j5 H: I& ], B5 A" y. o

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