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两口子一起努力(感恩!)

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1107967 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 1 v4 H5 G3 u. F# s
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
& Q+ `  H  h& H4 q- G/ O
1 C0 `4 ~$ @& p" K5 X——————————————————

6 p% P! R2 \. ?- z我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
  S5 E& q6 B9 o0 P( S7 G- g我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
- ~3 D2 |. _& W3 y  \9 R无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。$ k! {. o0 N2 z9 T5 w
/ Z! l* @$ ]: }1 I: R* f5 |
——————————————————————————————————; N1 z) C* k5 f0 @- \3 |& m2 x

$ h! K+ @- w3 V5 W想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。0 {# G! N& k+ f, ^' l  v

3 n2 V- `# c% {& r) n力比泰说明书:
. Z6 h7 r6 L! X' ]9 s( x预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
4 f2 b* U/ f$ l: |6 R- t4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了). `( `: i7 t9 W0 y) G
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
9 ]0 J9 r- H* y+ ]/ N
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
4 b, Q8 M4 {* W; l; l) A. u" S7 n- ~7 f2 n% X" N- [
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
5 |( b9 ?6 p9 O7 d她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?3 k$ y, h  R1 @1 h4 V
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
' X* v/ c9 m: L$ x- p她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。; [5 _/ j+ S' b8 @/ y  ?
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
0 `& h+ Q8 K/ f6 N1 E$ k她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
6 `% u8 A. M. u+ R& L$ `5 U2 z, ^/ @她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!2 A4 ^6 j7 o/ |" R
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
8 A# A. g/ o! k5 q. n1 q……
8 d3 v1 C4 G7 w& i# D9 ^6 P
1 S# o3 l, r- [7 N* D$ R5 v我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。, y5 I% X( U5 u: h8 ^5 \
' Z7 R* O' _. [
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。! h; P  D5 q- K- q/ N3 x& J8 U

* ?/ V4 A+ Y9 Y& l4 O过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。' ^  {4 @1 c1 \" d2 B* V
6 ~+ L4 a1 ~9 [  T  r- ~( B2 m, ~7 {
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。/ R0 b, ^& v6 E3 i) D3 ?& n7 [4 E$ k
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。3 Y* j  {- s6 {6 {+ Y* b6 \
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
1 {, i3 J0 {! u7 c3 K- _: z
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 $ |' |0 y) I9 u8 \  [9 x4 D

/ f2 w4 y( f3 }* V: A7 ~回复 茉莉-花香2 的帖子6 c& d7 V; l- k5 E1 w

# A8 q9 S. E' \" U* ~1 ~6 x% Z9 b周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
3 ]2 B- b/ k& ~- S# n- B, j我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。- q2 o4 J+ @9 e# z$ [7 G
现在最大的问题不是腿痛了。
* e, W" b+ A, t4 o( n' s' T/ T昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
: R9 q* y* a" |6 j. O0 Z希望快快好起来。3 h. B. V% {" |. p. G+ d; s
祈祷。
# u; z) G! `5 G: z: D

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