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两口子一起努力(感恩!)

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1311375 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
: i. J: a+ N7 K* O. V5 W红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)0 k: R4 H& N; o7 @' ]
$ b" s# y" ]: A& r  t6 c% V" ?
——————————————————

9 `% |; R* ^4 Y5 V8 E我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。0 f- q+ q; v: j
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。4 Y) s1 J+ E- u1 p$ v/ p
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。: Q/ G3 d" d9 p- `

3 E8 R& B5 B# Z( M+ h! H, W——————————————————————————————————
8 {; `2 f7 |1 u( s* H& y1 L
. u  o: N, B3 J5 G; Q想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
. `8 Y. I4 J& D* H, X$ G7 f7 p/ U& ]& ~7 n+ ~4 I* P( @. W
力比泰说明书:( _$ `% l7 u) ~7 n8 D# }! p
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
1 m8 Z* Y6 E3 X3 y/ {4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
5 m/ s: U% F+ E# n本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.- m7 _. R# I6 N" M2 M/ @" w9 S
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
: W. s) m5 J8 x
- i6 S, u# `& ~" Z* G不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
8 z0 \4 `6 s9 G6 e, q( b她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
) a  j/ C6 T% M+ O- g7 r5 n她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
/ N* A6 b  S6 V3 ^% u% J6 ~6 x她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。  }+ T1 E6 Q: I" k# z' N) p+ c
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
8 s5 l' F& U- J6 m) Q, H4 N+ c4 W她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
0 q" ^  N& j( m+ E' n! m5 C她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
+ \! y0 a5 v; U9 b5 U她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
' E4 Z1 `9 _7 A- o5 K……
3 f$ h7 }5 T, G5 v1 z: k' t  u8 j
9 Z+ r6 \4 D" l2 ^) @我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。3 E$ B1 p# g* n
( H4 ^8 B4 r) A" v+ T
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
7 Q/ Q0 K" Q7 S6 T0 B: Y/ _  z
2 i3 T$ e+ h+ ]2 W过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
2 h8 h- W- a- D
; E+ m+ U* K' }1 B5 y1 l! T2 R/ h还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
" F% W& p4 |. j1 i辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
9 G6 |1 t1 L& I这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?4 P7 x6 D- }  `; i, M) N
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 3 I5 D6 w6 X% Y" K$ O0 k8 m

6 k1 Z" ~; G* M, j$ q5 v回复 茉莉-花香2 的帖子
! o1 F  q1 p4 x& X
  m7 ]0 D; s; n! m! q周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。  O5 `5 g' y2 A5 S
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
9 e+ {( X& Z0 C5 f现在最大的问题不是腿痛了。8 G4 \& ]6 I& i# y9 k
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。% g1 B6 T) O- X6 Q/ g1 L* h. M- T
希望快快好起来。
' X/ _3 d. Z7 \9 J祈祷。8 O- L- K$ W5 \5 d) b. P

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