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两口子一起努力(感恩!)

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1026706 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
3 T1 ^8 f6 _9 x3 {. M" m7 I8 o红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
! v% N, O; i/ u
6 d" S7 @  u1 ^- O( T8 [——————————————————
9 J6 d2 Y+ n8 e$ @
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。: @9 ?; i4 H% J$ ~, c5 s
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
( E0 d7 J) D1 |- g无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。; _' J/ a4 \& D$ I) ~

0 f" p  P- ]( t. Q# R: H——————————————————————————————————) x- D2 e" A$ j. y& |0 P/ T' m& u+ E+ ]! F
* n9 d0 N& u2 i
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
2 @0 U. ?$ I5 f2 O8 ^8 g# l) W7 b) R. j
力比泰说明书:
% |, p- n! L' P" A; R5 I2 d) g预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
* A& D) j7 W& Z- t. B$ W+ I$ G4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
" {0 ~9 a$ Y4 k# i本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天./ f( ~+ y- U9 y& G
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
5 i& M  T" ]5 P: x2 L( Z! T: N
$ _: n( k# n; l$ {% T& q不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
" s& V+ Q. C5 n8 l4 E$ \她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?% ^3 h7 [. ]2 j3 B. m$ Q6 E
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!4 _# m1 q9 o8 `- Z  h; d* }$ A9 k4 R
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。+ Z% c: j+ \( o1 u' ], C" T
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!/ H  R8 y4 ]. N
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
5 ~3 d+ X7 g, G" ?3 p7 w她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
0 d- c! v: d- Z1 ^她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
4 ]! Y, P6 |1 Z5 q……$ f+ G3 X, @. H  E  q* C

/ m# N  J7 x  b9 e9 U我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。3 i$ @, D7 X8 o( e) O  U3 u0 V% Q
* @$ Q8 v' ?4 \7 D, L6 w8 M
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。( u+ L3 C; O* X# y2 Q- f# t1 }' U

' `* P7 S# U4 ], {5 S3 Y7 d5 R过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
9 r5 j0 M5 d0 w; |1 {7 k
  {2 S) w/ _  L0 s. x7 E还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
) A. J" k0 k, g/ g- M4 b& U5 ?. m辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。3 g& X8 Q! q$ m! p! o1 v
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
2 z- F( z; G! }
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
+ N3 B; g. M6 q* M+ w) x/ s1 m; q' T% b7 @
回复 茉莉-花香2 的帖子; w' S' R7 A9 B0 T) d
/ _9 y, {7 l6 W3 n  L$ h
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。: W, U5 ]- D/ \) I2 l
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。; g( D: d' Z. V" H$ Y0 v& N5 x' g
现在最大的问题不是腿痛了。) M9 @/ S# X- `: l; Q
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
2 ]9 b$ t4 y) W% M0 J希望快快好起来。
3 p! M4 q3 k/ C% x) b7 E' T祈祷。' I; {6 r# f! T4 g4 ], n2 |

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