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两口子一起努力(感恩!)

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1107940 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 + _2 ~9 Y5 r2 ?* s! g
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)$ d" X6 |, t4 i8 |9 g/ W- h
  q! O- u  `& o2 b$ t1 G  `. @
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0 P8 n! o/ D7 y+ v! J) \
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
& G# u( j! F1 a8 T" X我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。+ A) p0 x; q. W' j# ~) d
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
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9 N% A! b  s$ g* z7 b——————————————————————————————————& p2 m( d- ~3 K  s/ s
" m# K4 g0 D+ z; f8 H; s8 L
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。1 ^. S3 R! m( e8 \7 y

1 u1 B% b8 U# N* j2 A8 Z* ?力比泰说明书:
: a( R' U$ \6 |9 P" }6 s. n5 B预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
' Q' B2 S; w# J4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了): P( j$ q1 t7 Z1 G! H! W+ l0 @
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
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憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
6 c* h; d# y2 y# m* u% k: {' f! V9 G+ y8 ]/ Y
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。. w# y9 p: i$ ]6 ^5 |3 X
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?) e$ H* g6 k& O9 {' t% X
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!  @! b  k8 x+ |: {6 z- P8 @
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。# ?6 n: n. Q5 S: h
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!* l. n* D, q  L+ \
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!1 {  u1 A1 ^8 l& n
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
6 N% E/ F0 K# b( K: {9 r7 ?9 k  Y- @她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
6 J- W; z5 g% X% y……$ U  A7 ~! e8 @2 D# k( B( I
$ y/ U  r' m+ k% A$ O& B+ J( V
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。% Q8 l' m' {9 U5 O% u
* s6 G7 g% U7 @% _* C' V) l" ]3 i, n
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
2 X( N' i" ^  R5 O/ s- ^
; k; t: l/ N4 _  Q7 g3 ?" M! e过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
# A6 H: p: R: t# ~" L# f2 \# g3 N8 X' e4 y) S% O( z6 w- s
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
1 S1 l9 @% J; k+ ~, [! T- D辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
3 m% s; E0 I# ^4 y$ O% s这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
# _8 H( J2 n7 B5 S1 J- P$ A
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
7 h' d; A7 I0 c* \, V  t8 w2 X" }6 G# u) f: o
回复 茉莉-花香2 的帖子- x* E$ A1 O1 _$ m
5 w; ]" n5 q. }
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。$ y8 a! J3 o; v* ]
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。9 [/ _; s/ y! |9 z
现在最大的问题不是腿痛了。
+ l' p4 l( D$ I  w. \5 d) O& p昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
: v  K2 g1 @- H0 D) R- S( y  R: E希望快快好起来。
7 G: ]6 ^# c  F4 i$ I祈祷。
: v0 B1 b, h  _" V6 N

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