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两口子一起努力(感恩!)

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1049014 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-25 22:08:25 | 显示全部楼层 来自: 美国
never_land 发表于 2011-3-25 14:48 1 V7 v8 W7 w( b/ ]& j7 ^
中午去看了老公,因还有工作要处理,又匆匆赶回。却定不下心,没心思做事。1 v7 C7 q9 O0 O" }: L4 U3 B  c- s

8 p5 z9 ~$ w% e. A7 v老公右鼻孔血流得厉害,塞了 ...

) {) q- X/ P2 g) e既然目前气喘是个大问题,那么,so far都做的什么检查是关于气喘的?这方面的医生是如何给你治疗方案的?
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-26 17:03:32 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 爱姐姐 的帖子* u+ E" p' p) \
; f) ^$ L9 Q+ u; Z) x) o1 f$ ]
白细胞130多,血气分析氧含量很低,反正是情况不好。医生说放射性肺炎没有特殊治法,就是激素+抗生素。原来单用抗生素,这两天又加上口服激素,没一点好转。我看他们招数也不多了,又不肯给我们换抗生素,视居高不下的白细胞不见,来来去去新克君一成不变。
- G9 o6 f; x9 @8 d/ u今天老公还是流鼻血,少了一些。血小板340多,再加上止血的输液贝瑞宁和邦亭针,我又怕血凝过高。8 j/ A9 v- s5 E
其实肿瘤比炎症好治,这世上还没有治肿瘤好办法,人人皆怕癌,医患都没有很高的期望值,治好治不好医生都责任轻。不管是什么病,往肿瘤上一推了之最好办不过。
: l* C0 n) ^/ L我们已经拖延了很久,11月开始出现肺炎症状,从最初的新克君+速碧林、或拜复乐就能控制,到现在看不到效果,且又多了出血和凝血的问题,情况更复杂了。找到治间质性肺炎的好医生,我们往下的路才好走。下周挂别的医院看看。求神指路。6 K# k7 D! ?0 b
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-26 17:09:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注的倒是体内莫名的疼痛,要区分是肌肉还是骨头还是内脏。
9 }& X+ ~7 K6 |& o- i9 L8 r+ B早点到中山一找呼吸教授吧,不能拖了。
  n) s4 `" s8 S6 V0 F/ L
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-27 00:47:13 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 爱姐姐 于 2011-3-28 11:35 编辑 & r& i6 F( ~8 v- {0 V6 W9 M
$ h8 U; k1 @) Z
回复 never_land 的帖子
4 G$ K7 Q  j$ B
) w7 j5 {$ g$ L) O" B 我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到的,应该你差不多都知道了。
: o  Z; @2 f' {/ I# u/ K: G# \. |, |( H' r* Y. |- }9 h
1. 起因:有5-15%的肺癌患者做了肺部放射治疗后,在放疗结束后的2周到6个月时出现放射性肺炎。一些乳腺癌患者,淋巴癌患者,或其他癌症患者做过胸部或乳房的化疗后也会出现放射性肺炎/ Y0 m5 k- w+ q; q+ E
7 S3 J8 r1 u; @
2. 症状:气喘,胸痛,咳嗽,低烧。化验结果会有白血球增多,升高的sedimentation rate(好像是一种测量炎症的指标)。有些病人不会出现症状,但是X片和CT可以看出来。
( P3 w/ U6 |9 l; U  C& Y. }& ]: O: r2 i4 m
3. 诊断:化验白血球,化验sed rate,拍胸片
0 e  N- t: g: X& X+ o- W
: b  y5 X+ O" ]& K5 r3 L; B4. 后果:如果不加以治疗,会导致肺纤维化) C+ h% }3 b' M* _2 l- ^" m; W
; {( k9 ]- Z; R' m6 [2 s) M1 Y
5. 治疗:' R& a& q: [3 E( H2 Z
a. 用Prednisone,是可的松类的药,用来减小炎症(inflammation),(先用几周的高剂量,然后几个月的低剂量),
6 G7 k8 B9 C, Tb. 用Amifostine (Ethyol),这是药是保护健康细胞的,用来除去free radicals,free radicals是放疗产生的,会损害正常细胞。; M4 ?! x/ @' f" c" f) R/ v
c. 抗生素,如果肺部有细菌感染的话,用抗生素0 _  d+ p* q9 v2 [% U
d. Pentoxifylline和维生素E一起用,Pentoxifylline是止痛的,同时治愈肺细胞。维生素E是用来清除体内的活性种 (reactive species). 一起用6个月后减少肺内的放射结果,还没有副作用被report.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-27 08:49:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子+ v' B6 g$ @+ a& b. K
/ n- F  M) p- f( m0 e, n
现在需要冷静看事情了。+ B- K5 {( g; t* W7 Z
我觉得一身疼痛其实本来就没有问题,我过完年一身痛,一致弄不明白什么问题(我没有去检查),后来我没有做什么治疗,但是现在疼痛好很多。4 J7 W- B  ~7 [5 {$ a; r
供参考。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:26:08 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨豆精神 发表于 2011-3-26 17:09
5 ?. I; a4 C0 l, \7 W340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注 ...

" K) z/ }+ o+ d4 e! V# r那教授本周停诊,下周清明假期不开诊,真着急啊!!
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:31:51 | 显示全部楼层 来自: 美国
再活30年 发表于 2011-3-27 08:49 ! L. j& u- n& z9 Y% |
回复 never_land 的帖子
+ E& R& t" {9 s! _4 u
& t' ^+ u8 [; H8 u% N6 ^6 R# ~: ~ 现在需要冷静看事情了。
( A0 v$ p. D) m+ o% c& |8 H8 A
我老公也不痛了,除了左胸似仍有隐痛,其他地方不知道什么原因就不痛了。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:11:57 | 显示全部楼层 来自: 美国
爱姐姐 发表于 2011-3-27 00:47
* ]3 U& V# k- V) v6 R$ w. z  w回复 never_land 的帖子
1 {1 L- t9 v9 ~% c3 f6 k( Q: b7 J  R8 B/ `4 ?
我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到 ...
8 N8 y: b. m# U* X+ i$ d
姐姐,谢谢你帮忙了!!我们的放射性肺炎比别人的会难治些,09年放疗后随即发生的肺炎仅通过口服药就控制了,后来一直没事,直到一年半后的去年11月又再出现的,现在比急性更难了。血沉等指标请医生验了,还未有结果,医生也不关注这些。泼尼松我们在第一次治肺炎的时候用过,后来脑脱水用了太多激素(地米),以后医生也不支持用激素了。到现在病情屡次反复,才又加上美卓乐(也是激素,比泼尼松弱一些——憨叔我的理解对不对呢?)。
" u! O0 g# z2 M  T. i# f* V5 R3 v  l4 d4 M
我认为Amifostine (Ethyol)和Pentoxifylline应该不会对抗癌好了,治副作用要中和掉正作用,也是没办法的事。我现在不知道怎么处理,主治不重视,我又果断不起来,该用哪些不能用哪些我混乱得很。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:36:10 | 显示全部楼层 来自: 美国
加上口服克拉仙和美卓乐之后我老公气喘好一些了,濮噗地吐气少了一点。医生觉得我们稳定了可以出院,加之老公隔壁床来了一个重症,整夜折腾而且症状恐怖,监护病房没床位了就放了过来。所有人不得休息又被吓坏。今天出院了。医生说出院后不用打消炎针了,我知道老公这样不行的,让老公还是请医生开了我们回去打吧。- C+ Y& \- r' C5 w
& H+ t( q1 z5 h) @' F
克拉仙不能连续用两周还是多久,美卓乐也不能久用,好转不过是表象,难道只能看着病情越来越反复么?我好发愁。) o8 B4 x2 ]8 J! d1 N
3 q  ^. h% |/ q
还有流鼻血,抗凝药已统统停掉,连拜阿司匹林都不敢吃了,凝血升上去怎么办啊?这次治疗稀里糊涂,原来上阿瓦斯汀前的脑MR报告已显示肿瘤出血,医生也不告诉我们还说服我们用阿瓦,好危险!不知道他是漏看了还是根本就没重视。昨晚我看到这份报告真是无语,竟如此荒谬。$ n4 _" C) }8 o6 P4 ?, ^4 `. ~& F4 _

" I( M/ _1 ]/ S6 t( N1 |5 o8 [多了一处第四胸椎高密度影,不排除新增骨转。腰椎上的旧骨转也大了一些。我们现在头痛医头,脚痛医脚,顾不了那么多了,只能继续打骨转针没有别的招术。同时真是羡慕别的病友,哪里稍有变化就想是不是耐药,我们已顾及不了太多了。胸椎这个位置较高,其实很不好的。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:43:31 | 显示全部楼层 来自: 美国
激素的量会不会太低了?美卓乐每天一次,4mg*3。
' x+ \2 z. D* I. X8 S平安教导过激素要“早期、足量、短期”。

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