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3年2月1周,战斗结束。

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493850 748 南宁阿梁 发表于 2012-5-13 16:08:49 | 精华 |
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-3-13 23:12:06 | 显示全部楼层 来自: 陕西
小老弟,大姐来看一看你了。
Mike  初中一年级 发表于 2013-3-14 23:09:28 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
! W4 @! ]% k8 e' E5 m
阿梁你好。我老爸也是肺腺癌,老爸吃特罗凯将近一个月了,他的肋间疼痛感没有减轻,每次服用泰勒宁的药量在增加,现在一次两片,目前止疼的效果还可以,同时病人反映在病灶(左肺)附近的有疼痛点不时的向外发散性疼痛,像过电一样,很是难受,同时全身感觉像重感冒一样,全身难受,但目前体温还是正常,这种感觉是否说明特罗凯的作用不明显呢?请问阿梁,是不是特罗凯耐药了,还有有没有好的一点止疼的药,同时2992在国内还没有上市,在哪能买到原料呢?谢谢,盼回复!

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Mike  初中一年级 发表于 2013-3-14 23:21:36 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
南宁阿梁 发表于 2013-3-2 19:20 6 ]' ~! K" J3 q& n
2月25日,办住院,抽血检查;26日打伊班膦酸钠。0 t. h+ M2 l- K* p0 N7 ~
# t( U% G! u% x8 G# r
滞后于CA199的CEA和CA125如预期继续大幅补涨,而反映肋 ...

- x& y6 A3 _9 [1 i; C8 W补充,他的基因检查结果,没有基因突变,但是在开始4个月的时候,病情是没有发展的,现在是在服用易瑞沙3个月后,发现易瑞沙没有效果,现在才服用特罗凯一个月,阿梁,你说,我是不是应该换2992了,还有在易瑞沙和特罗凯都耐药了,还有那些办法呢,求答案!{:soso_e127:}
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-24 18:14:08 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
Mike 发表于 2013-3-14 23:21
% l; Z* L( V/ i5 h% h$ t2 ~2 i8 _补充,他的基因检查结果,没有基因突变,但是在开始4个月的时候,病情是没有发展的,现在是在服用易瑞沙3 ...
; G9 T4 T: w% }) r- k5 }( c. H% ^
抱歉,有段时间没登陆这边,今天才看到。
. g5 n! ^6 |/ i: ~6 m
& o" w) N, ]9 P+ u- |特罗凯第5个月CT显示病人已经耐药,这么快耐药其实效果不算好,但对基因无突变患者来说,总好过无效。
  P  ^8 s6 g( p! e2 m6 o3 A/ b9 l  c+ l9 j
中药攻击力弱,能有防御效果就已经不错了,服用省肿瘤汤药2个月无效也不奇怪。- f- Z$ z6 O2 I* T5 n" H; X9 Y
5 o. p# t" K8 W8 U  b) g
医生认为你爸爸的身体可能耐不住两个疗程,你爸爸的身体难道真的那么差?
" \% x# y: e2 p, f, w8 B
& B8 p0 r3 G5 G  B( P5 i特罗凯的血浆浓度是易瑞沙的3倍以上,特罗凯耐药后换易瑞沙不合适,第三个月出现骨转并不奇怪。
0 m7 Y# y* t) M1 T% A9 K2 G/ ^# q: S& l$ S
化疗药敏方面建议做一下ERCC1、TYMS、RRM1、TUBB3、TOP2A的免疫组化,如果只有2次化疗机会就尽量选有效概率高的方案:" G$ f+ A8 N! G( R) \: s
ERCC1 与铂类疗效负相关3 t+ ~3 t! a' a  Y( s. y
TYMS  与氟类/培美曲塞/卡培它滨疗效负相关
0 t& M7 M. Y% ]% u8 B- vRRM1  与吉西它滨疗效负相关
' U$ C: n1 I4 {8 mTUBB3 与抗微管类疗效负相关(紫彬醇类与长春碱类)
' t! I% z  c6 n4 C, |$ pTOP2A 与依托泊苷疗效正相关. e3 P- b" y! H& c3 c# r( l; ?* w
2 h, [2 Z% S9 R# k! `
靶向药方面EGFR类已经试过了,效果不理想,剩下也没有多少种好试的,可以试带EGFR和HER2靶点的2992,以及带VEGFR靶点的阿西替尼,需要的话问正用着的病友:& O0 I# H' ]2 s/ T& s5 Q1 h% ?4 P
2992:http://www.yuaigongwu.com/thread-771-1-1.html/ C: A  z- F6 q0 f+ u
阿西替尼:http://www.yuaigongwu.com/thread-9058-1-1.html
. c- y) Z9 x& I# ]* |" w) P3 I" d4 S% k5 h0 \% C7 p0 `
CEA:641.70,除非胸水比较多,否则说明癌负荷比较重。如果癌负荷比较重,建议对骨转位置放疗,并同时上靶向,前20天试2992,效果不好就换阿西替尼。+ u6 S) q( L$ A- \$ b* q0 ?9 o  I
# f4 F7 p& B- [$ x/ E
谷氨酰转肽酶:97,可能前面吃特罗凯和易瑞沙影响了肝功能,建议吃1-2个月水飞蓟宾胶囊(水林佳)或水飞蓟宾葡甲胺片护一下肝。
+ K- |5 X. j- Y" V$ }

点评

请教阿梁:正相关是有效,负相关是无效吗?谢谢  发表于 2014-1-7 23:40
Mike  初中一年级 发表于 2013-3-24 20:31:19 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
谢谢,阿梁的回复,感觉非常的专业,而且对每一个问题都有回复,非常感谢,目前,病人的病情不是很好,我在同我们当地的肿瘤专科医院联系治疗的方案,但在方案出来之前,我准备使用2992了,病人不能等待了,现在的医院,我感觉他们的办法不多了,有时看着老父亲,真的感觉路越来越窄了
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-28 13:10:11 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
爸爸肺腺癌IV期,易瑞沙一年,出现进展。2 n6 X7 @5 _; [3 s. J7 ?4 J

* E; H  g+ T1 T; u2 n3 @. h2013.03.26增强CT,肿瘤进展了,尺寸由1.1*0.8*0.8->1.4*1.2,肿瘤体积大约+209.31%。虽然对耐药已有所预期,但这个幅度仍超出预期,有些措手不及的感觉。) d) d: r: G; c% L8 k

+ N7 J/ ~# ]9 l8 L! B- z# H而CT显示,放疗造成的左侧胸腔积液已吸收,表示放射性肺炎的左下肺片状密度增高影缩小。目前身体状况处于确诊以来的最好状态,由瘫痪不能动到现在每天能到菜市买菜,手臂也能伸展到最大。看来,尽管身体有症状时可能反映癌细胞进展,但身体状况很好时也一样可能会出现进展。janny.wang的妈妈比我爸爸晚一个月确诊,出现耐药的时候也是身体很好的时候,所以即使身体还没有耐药症状,也一样要小心耐药。( T# F4 k4 l5 n. c2 f4 L, \  Z
3 {- F, I0 T8 l9 q: u4 b
由于年纪原因,化疗也就只敢试培美曲塞。这次易瑞沙效果评估是SD,医生的建议是,如果赠药的复查能通过就继续吃,复查不能通过就单药培美曲塞。医院的方案也大概只能这样了。
9 Z( b5 e2 p( C6 [; f
& |  v5 f: d4 {% J0 Q9 M$ Q我的计划也差不多,先试“4040”加量脉冲,如果易瑞沙赠药复查还能通过,就围绕易瑞沙进行加量以及尝试联合WZ4002或XL184;如果易瑞沙赠药复查不能通过,就单药培美曲塞,并尝试联合WZ4002或XL184,往下就是2992,2992之后尝试阿西替尼或多吉美。如果易瑞沙2片量无效的话,EGFR类打算用2992或特罗凯来取代易瑞沙位置。
0 U% I! i0 K* y$ r$ D9 e; w  d: S5 V4 G1 X) S
这次住院安排得比较紧,病床全部住满,病人出一个马上进一个,走廊还有加床,医生象在打仗,护士象在打仗,现在的癌证病人太多了!医生累,护士累,病人和家属也累!
9 y0 F  ^" P& y* g; f
! i6 d% B( e5 v/ s/ S9 ?6 J" T3 g4 j+ }, d3 k$ w
指标分析:4 @5 {) F& t1 t. ~# h/ O/ c7 A& \
; }/ H0 v# ?& _) f3 W' Z4 y
CEA、CA125、CA199受骨转放疗处死亡癌细胞释放干扰严重,只有CA153受干扰较轻,应尚能反映肺部情况。
; T+ w6 L8 M. {9 J/ w6 F1 ?% G7 g
, G1 F( f& \' Y5 `( lCA153,11.40->11.90的时候估计已开始进展,在“311”吃法打压下升幅0.5较小,所以从CT上看不出变化。随后恢复1片量,11.90->15.00,估计已经进展。但当时没做CT,分辨不出是死亡癌细胞释放继续大幅增加的外围反应、还是进展,所以本次CT前加了13天半片量测试一下。这次15.00->16.80,涨1.8,比上次3.1要小,估计加量有一定效果,但加量时间和幅度明显不足。
6 h0 s! C2 _: @- S2 J  ^+ j. m
2 v2 c8 h( p9 Y% S6 P水飞蓟一个月,肝功能指标正常值内下降,碱性磷酸酶也下降,结合CT结果,判断骨转位置仍在控制之中。由于肝功能继续改善,估计代谢能力加强,可能导致易瑞沙浓度下降,这也可能是本次肿瘤进展的因素之一。2 f1 M+ j, f" C! G; t, _! y2 k0 N! N

" t2 v4 I* r0 K" B$ L* E9 L% u( a1 b5 T
记录:9 F& ^( ?2 ?/ K, j6 ]0 S% l0 \
) D! o3 Q/ D. o7 ]
3月12日去领赠药,这次赠药的生产日期是2012.9,有效期到2014.8,比上次新了4个月。
, y- m/ {" G* w; _. C
) ?  j' r. _# I# |$ K6 B. B0 x! n3月25日,办住院,抽血检查;26日增强CT,打伊班膦酸钠。; Y$ R8 Y7 R* C

5 c# l  U' S$ P) qCEA(正常值0-5.0)    :6.39->6.86->9.55->24.08->50.24->88.52->201.20->329.87; Q. N) ?) [* U* ?5 [! W
CA125II(正常值0-35):26.00->19.20->13.80->19.00->25.50->40.30->81.00->119.10
# m7 x8 R  K7 KCA199(正常值0-37)  :23.75->8.30->19.40->39.43->92.86->154.92->247.55->774.40: L+ x$ `& e4 h- z2 I7 e$ g& X% [
CA153(正常值0-31.3) :9.00->33.53->10.10->12.80->11.40->11.90->15.00->16.80# l: a% A5 H. L. p( `
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :827.24->703.03->532.50->459.13->413.03->412.151 d! I! Q0 j  F

+ X) B1 G  }( s  x/ Q; q9 q3 ^谷草转氨酶(正常值5-40)  :67->81->33->24->27->29->28->24
5 d: R  G* Q  ]% l* n4 ?4 [谷丙转氨酶(正常值5-40)  :68->92->30->17->21->17->19->14
; I- D0 z5 f5 B7 c, E# k; R+ I谷氨酰转肽酶(正常值0-50):331->534->152->56->43->38->37->30, Z: z% {) [. h
碱性磷酸酶(正常值40-150):222->318->127->113->105->110->125->118* `( L/ e4 k: t4 E+ w8 V0 Y
Ca(正常值1.9-2.75) :2.11->2.37->2.20->1.98->2.45->1.97
7 n4 Z$ P. {/ {6 \2 L8 ]# f: S

点评

我个人觉得从CEA、CA125II、CA199来看都进展了,而不是仅仅CA153。你上次发帖的时候,我就想着下一回要来看看,结果果然如此。一个很大的可能就是你揣测的理论不成立啊。  发表于 2013-4-1 12:44
jann.wang  小学六年级 发表于 2013-3-28 13:32:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
本帖最后由 jann.wang 于 2013-3-28 13:34 编辑
3 k# I- G" @6 X2 A" V  r4 n) P
3 N7 M& u% s8 {$ {' S" ]) v耐药还是来了,往往是在病人状况很好,家属大意的时候让人措手不及。
; Z! }' y" |  D# b相信你有很多的经验与准备了。7 ?9 ~! Y  c5 H0 ?; v. f0 C
个人的建议是,决定下一步方案时不要被慈善赠药所束缚。赠药来之不易,但是后续有效的治疗更重要。即使化疗想想办法还是能够保住赠药的。
# h: v7 u# G& y- y  c就我个人走过的路来讲,做个免疫组化,包括化疗药物的药敏测试。如果有表达,耐药后病人能耐受,化疗是首选,优于其他yl方案。不得已就特+184联合。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-28 14:49:21 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
jann.wang 发表于 2013-3-28 13:32
4 [. H* s8 V# _3 W3 s耐药还是来了,往往是在病人状况很好,家属大意的时候让人措手不及。
+ m" ]8 H+ r$ f' ^" Q; @相信你有很多的经验与准备了。
( k3 w, z- ^4 q8 |5 g个人 ...

! s: `% ]8 O9 X/ l我也只是口头上的经验。易瑞沙的一紧一松法没有我希望的那么乐观,可能只有2档的机会。
! @. F% B8 u  ^# _- {9 f
! i7 A5 |/ K5 Z" h. _: e易瑞沙赠药如果没有的话也就算了,反正我的感觉是易瑞沙耐药后没必要再上易瑞沙,还能有赠药的话就试加量和联合吧。
% Y' D$ \; y) q' z6 n* _2 E; z: b0 \
免疫组化我不打算做了,当初做基因测试的时候都要穿第2次,即使有样本剩下估计也不够。现在骨转位置癌组织已经钙化,再穿也穿不到了,右中肺也不适合穿。
: v- R1 Q0 g5 g) U, m" ^# h0 ]. H+ M4 L
化疗就算都敏感我也就只敢试单药培美曲塞,靶向方面2992估计会有效,V靶点试一下阿西替尼或多吉美,做不做免疫组化都得试。如果确诊的时候一次做完那几个免疫组化就好了,可惜那时候对癌症一无所知,这点确实比较遗憾。
" k( O" X" U5 N6 }. V0 O
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-4-1 16:01:40 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
回 浮云寄翠 76楼点评:
! l, p  W+ q( _' a
- r6 `& @  h$ N" m, i谢谢关注!' x' N. `" q( c( k; M( t

& {- N: c# ?3 K; b确诊最初几次有些数据没记、漏了,医院只能保留4次数据,所以我只列后面记得比较全的。不过第一次的数据病历写有,我列出来和最后这次对比,可能你感觉会不同。! J0 Y, c' m, p  b7 d3 R
7 j0 v+ E5 O& b7 D% @3 ~
2012.03.08 CEA-124.27  CA153-105.70  CA199-723.55  CA125-192.70
! w5 R# r- M. A6 W2 w9 @2013.03.25 CEA-329.87  CA153--16.80  CA199-774.40  CA125-119.10$ Y6 i5 l% ^8 e6 |

, M" q' z: r- {' ~5 Y" R如果只看CEA,你会感觉病情恶化非常严重,但实际肿瘤1.4*1.2比最初的3.2*4.1*2.6仍小很多,影像上也很明显。最初时我爸爸肋骨已被吃断一根,胸椎转移处黑影侵犯到椎孔。这次骨转位置钙化仍无变化,左侧胸腔积液已吸收,放射形肺炎处也有改善,身体状况处于病后最佳状态。
7 [  n  m, X  n# _- p5 q9 z) ^; A& ?
( X% O6 ?4 s' L+ M: `% J! E1 c所以,我仍认为CEA、CA125、CA199目前超高数值反映的是受骨转放疗处死亡癌细胞释放干扰严重,只有CA153受干扰较轻,尚能反映肺部情况。之前从我爸爸的肿瘤缩小尺寸估计,大概一年之后耐药(实际稍早一些),所以我对指标受干扰所处时间点很是担忧,上次CA153 11.90->15.00明显上升我就比较担心,所以稍微加量测试一下,可惜力度小了。, E0 A. d9 L6 c* C1 @
# @) o6 s, h. {4 B3 L. l
我揣测的理论未必成立,但从我爸爸的病情看都解释得通。反正也仅供病友们参考看看,如果和病情印证不上的大家当耳边风即可。
( }) I3 |* @0 Y6 z# r$ P
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-4-6 00:08:32 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
小老弟,大姐又要麻烦你了,知道你很忙http://www.yuaigongwu.com/thread-8737-1-1.html

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