再活30年 发表于 2011-2-25 19:24 static/image/common/back.gif
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兄弟开个玩笑，我的意思是吃了反应停之后，我们的癌停了，不会发展了。
:L现在是法米加反应停？法米的用法和用量及购买地址发个站短
再活三十年，你好，今晚读了您的帖子，感觉看到了我先生的曙光：您要加油，给我们榜样！您的坚持就是我们的希望，这么多病友及病友家属的希望，也是家里孩子的希望！
我先生一直在坚持就是为了孩子，为了这个家不破；
您也要理解您的妻子；我同为病人家属，感同身受；妻子很苦，要挺起一片天，撑起这个家！妻子要上班为了给治病的老公有治病的钱：妻子要照顾孩子，关心孩子，教育孩子，保护孩子，怕孩子因为老公治病耽搁了，怕孩子幼小心灵受伤了：妻子要去寻医问药，研究很多药，联系医院等等，真的是很累，心里很苦的；
您多给妻子理解，不管她做什么样的决定都是有道理的；您不用管，专心治您的病，为你自己也为这么多要效仿您的病友：
我感谢找到了这个组织！
理解万岁！
给30年挂一枚“抗癌先锋”勋章！:lol
30年确实可以因法米的成功立一大功，众病友可以纷纷仿效，就算没30年那么好效果，至少可以用来抵挡一阵。但凡新药用起来，要么完全无效，一但有效，是很可观的。
肝癌因为供血非常丰富，因此反应停是很值得期待的。
呵呵，一不小心还立功了，憨叔您才辛苦，每天都上网为我们排忧解难，我不算什么立功，只是在治疗过程中的一些治疗过程，写出来希望对病友有帮助，可以做为参考。
本帖最后由 再活30年 于 2011-2-26 20:33 编辑
反应停吃要注意：我吃的是一天一次晚上吃：100毫克（4片）。
我看到你们跟进我就先把我吃了的情况写上来，本来想确定几天看看。
我昨天开始吃反应停出现的副作用有：
1.头晕晕的
2.手麻
3.反应迟盹
4.想睡觉
其它是一身很累，还可以接受，就是有点像感冒一样。这是第一天的感觉。
（建议如果是病友家属看到上面副作用，先不要告诉病人，怕他有心理作用，就每天问问是什么情况）
（建议如果是病友家属看到上面副作用，先不要告诉病人，怕他有心理作用，就每天问问是什么情况）
多谢30年的善意哦。都得肿瘤了，还有什么惧怕的呢？
你和凤凰一样，比谁都明白，哪样都需要操心！我家那位要是不提醒吃什么靶向药，他自己永远不提，就像没他事一样！他才活得大智若愚！就是辛苦了老婆我。:'(
回复 雪绒花 的帖子
呵呵，你老公有你真幸福。
先不要告诉顺溜哥吧，不然没有这些副作用，你一说，他知道了就有心理作用了觉得好像是有这些问题了。
是啊！都得癌了还怕什么呢？所以我们什么都不要怕。
再活30年 发表于 2011-2-26 20:27 static/image/common/back.gif
反应停吃要注意：我吃的是一天一次晚上吃：100毫克（4片）。
我看到你们跟进我就先把我吃了的情况 ...
兄弟你是法米加反应停，而且是最大剂量的4片，第一天就有怎么明显的副作用，是不是因为是反应停的剂量过大，2者的副作用的叠加导致的呢？
你法米的效果很好，可不可以不联用呢？
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最大剂量是8片，我也觉得是不是不应该加上去，或者说我就不适合吃这个药，我想再吃几天看看情况，如果越来越不对劲就不吃了。
法米效果好只是暂时的，我吃什么药刚开始都是效果很好的，到最后就反弹更大，我想一脚把AFP踩下去，当然要看我身体的情况，如果AFP下去，我的人也一脚踩下去了，这样当然就不行的。