看了俩个小时的帖子 我真的很佩服你 太让我感慨了 忠心的祝愿你
回复 bkcui 的帖子
感谢你的细心分析和建议！！！
1：因为我经常做检查，所以确定了一种药没有效果之后在上其它药的
2：要说明一点的是AFP下降，是好事情，但是并不表示肿瘤不在长大，只是长的比较慢而已。
3：我的消化道出血是被医生不小心插了一针，造成的大出血，吃药靶向药我暂时还没有引起大出血，谢谢你的提醒，我会注意的。
4：当很多药物单独起不了作用时，我也在考虑几种药物联合上了。
致谢bkcui ！
30年，感觉你就是冲在前面打仗的勇士，期盼你再打个漂亮仗，但阿帕替尼据说就是国产的多吉美，最好能多留个心眼。
祝福你....
回复 loly 的帖子
逼出来的勇士！
吃了几天阿帕替尼应该和多吉美完全不一样的，到时多吃几天看看情况，谢谢提醒。
本帖最后由 webslave 于 2011-4-16 13:46 编辑
回复 恬淡虚无 的帖子
三十年你好！下午把你的片子拿去给仁济医院的翟主任看了，他说不适合做射频。很奇怪，为何411的蒋主任和和仁济的翟主任都说你的肿瘤不像原发的，是转移的。问我，我说应该是原发的。
我是新手，胡乱说一下我的想法，说错了大家别介意，如果两个医院的主任都说肿瘤不像原发，是不是因为癌细胞分化程度低，这也是30年容易耐药的原因。用维生素D3诱导分化可能么？不管怎样，补充维生素应该没有害处吧。
本帖最后由 再活30年 于 2011-4-20 20:53 编辑
阿帕替尼的吃了11天效果还是非常满意的，中途停药7天，停药前的AFP是16164.6，这次的9370.6，下降了57%，其实应该不止，原因我中途有7天满意吃任何靶向药。
很多病友问我副作用：现在感觉的副作用是：引起血压升高，吃《络活喜》就可以解决，引起腹泻，饭前腹可安就可以啦，总的说比法米副作用大一些。
最近也看到很多病友因为副作用就不吃靶向药，真是非常可惜，药有效果就不错了，副作用就不用管那么多了，想办法解决副作用。
这次的CT结果有些不尽人意：不过比预料的好一些：骨转移了一个地方，和腹膜转移，腹膜的没有看到有多大，需要问一下医生怎么解决，和骨头的，肝的病灶也比以前大，到时找一个合适的时间处理一下病灶。
这次的经验告诉我中途一定不能停药，或者尽量不停药，受不了副作用就几种靶向药交替吃，不能有空窗期，否则很麻烦。
以前 2月9日 2月21日 3月10日 3月31日 到4月8日 4月19日
（ 法米11天） （法米29天） （法米50天） （停药） 阿帕11天
AFP：（0-25)-----20734 29226.2 17870.7 8951.6（下降50%） 16164.6 9370.6
白细胞：（4-10）----10.85 5.74 6.18 3.07 3.64 3.54
红细胞：（4-5.5）----2.7 2.61 2.62 3.12 3.54 3.74
血红蛋白：（120-160）----84 80 80 98 111 116
血小板：（100-300）--191 255 246 127 102 143
谷草转氨酶：（5-40）-----119 137 130 87 139 124
谷丙转氨酶：（5-40）----105 39 37 33 48 24
总胆红素：（5-24）-----47.2 24 17.9 17 21.6 28.5
直接胆红素：（0-11）---34.8 18.8 13.1 9.9 12.7 14.6
谷氨酰转肽酶：（6-46)-----365 294 215 102 144 127
碱性磷酸酶：（20-150)----757 508 411 227 267 283
总胆汁酸：（0-14.5）---77.9 34.2 5.6 8.2 20.3 14.7
胆固醇酯：（5300-12900）----2908 3140 2894 3783 4217 3478
尿素：（3-7.2） 2 2.1
做了CT就明白为什么这里痛，那里痛了，说实话就算是痛，我也没有办法只能，找新药和好药。
现在主要问题是：
现在病情都在药有效的情况下减轻了。
1：下一步应该有什么新药吃了。
2：骨头的已经没有办法解决，或者有没有病友知道用什么办法，在腰椎骨体内有1.5cm病灶
3：腹膜的病灶到时找一个适合的时间去看看。
4：肝里面的暂时不管它。
5：直接胆红素，每个月都升高一些，憨叔要不要吃药啊？
其它一切正常。
恭喜30年吃阿帕有效!!!!又多一种武器了,加油.......
回复 loly 的帖子
谢谢你！:)