大姐，加油，祝福你们！
坚持创造奇迹 发表于 2012-4-21 22:50 static/image/common/back.gif
大姐，加油，祝福你们！
谢谢奇迹，祝福你的父亲，希望大家能一起创造奇迹！
为家人好转开心、
继续努力。
tiger_sun_cn 发表于 2012-4-25 10:56 static/image/common/back.gif
为家人好转开心、
继续努力。
谢谢，也祝福你爱人治疗顺利有效！
茉莉-花香2 发表于 2012-4-25 17:19 static/image/common/back.gif
谢谢，也祝福你爱人治疗顺利有效！
姐姐，祝福你们，加油！
我想问一下你们吃的易是原料还是印版的？
本帖最后由 茉莉-花香2 于 2012-5-3 21:27 编辑
老公因为胃痛4.24日再次住院，入院时状态很差，他自己不愿意再服用靶向药物。只能随他。前些天晚上基本不能睡觉因为胃痛和骨转的部位疼痛，4.28日开始服用曲马多止痛，每6小时一粒，基本能止痛。今天住了10天院了，胃好了很多，每餐饭量很少但至少能正常吃三顿饭。因为骨转和体力原因，走不了多少路，晚饭后都用轮椅推出去走走。
因为老公身体现在很差体重只有103斤，想用副作用小些的药，4.7至今断续使用易和184，4.24测CEA高达515.7。4.29日又开始服用易至今天第5天，4.10-4.19日用了10天易+184感觉很有效不咳嗽了，声音从突然说不了话到正常，但CEA飞涨。今天午睡后突然咳嗽厉害，每口吐出的痰都有鲜红的血在里面，病情一直在进展，不知还能做些什么。
3年前的今天是噩梦开始的日子，2009年5.3日下午老公在外面打牌，同事打电话说他不好叫我赶紧过去。赶到茶楼老公因为脑转突发抽搐昏迷，从此开始了艰难的抗癌战斗。这3年自己也不知道是怎么熬过来的，3年来的艰辛不用说大家都能深深体会。老公从今年开始状态就一直不好，感觉越来越难，不想再过多纪录老公病情，让大家一起担心。我不知自己的想法对不，在目前的状态下，只想做些维持性的治疗，身体能耐受时用些靶向药物。多陪陪他尽量让他有一个较好的生活质量，能让他不那么痛苦是我最大的心愿，祈福！
一直关注楼主先生的情况，３年过来真不容易！
希望楼主和您先生保持斗志，渡过难关！为你们加油！
打硬仗 发表于 2012-5-3 17:05 static/image/common/back.gif
一直关注楼主先生的情况，３年过来真不容易！
希望楼主和您先生保持斗志，渡过难关！为你们加油！
谢谢打硬仗，你老公化疗有效真好，你们4年多了真不容易，一起加油！
我老婆特惧怕化疗，为了减轻毒副作用，我们将240mg的多西紫杉醇和180mg的顺铂分3周打（每周80mg的多西紫杉醇+60mg的顺铂，第1、8、15天），目前打完后没有什么副作用，胃口一直都还可以，正作用还要进一步观察，原来不能正面躺下，现可以正躺几分钟。