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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1134661 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

8 @4 R2 Y  [; I9 I% a0 T: W2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
) ~' m0 n% _1 ^7 ]  @在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
) }& H! t# \: r' l# N3 B: 慧质兰馨 姐姐你好
" y; T1 n6 O& `5 l; x: f: a在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

- R) X* t; n, \, G0 E, Z1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
/ E' ]5 T1 f3 ?- T' Q% X# _$ y; U4 I4 Y) A6 D: d% o. x
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。0 O$ m' o( J0 }+ V% m
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
$ |  b6 E; L5 y# D$ u( Y) X; n6 s( g  B$ d$ J3 [% s
; N# G. y6 i& A6 b
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 , S0 y$ H3 x' O- U5 C/ y/ A
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
3 T$ U# r  K6 K4 |8 T8 B
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
% B# q8 i% `! j. u1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。1 X) k# ?" Y$ m- M5 F

0 n& H. O" N4 ?& q6 E2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

' t1 J+ w, n) S) r+ a4 `$ l( p( `1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
4 T6 q6 y7 \& I% z- q2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
; k/ W" V/ }0 w$ L: i3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
% G5 {2 a9 i6 t& E. C8 u' F(我爸爸非小磷癌IV期))
( T5 U7 y  p) M- C7 l( p4 L4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
) G% x1 t. _7 }1 p/ Y$ U2 H捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
5 f& d. u' t1 e8 t, y) ?7 U1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,8 A0 h$ C. Q% p$ ^5 p4 ?3 L4 {0 t
2我有点 ...
  d3 a$ |' P2 o% Z2 \$ a
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
# C% U+ t" N. y, F2 Z& H
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 1 [- r' T$ ~* q
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

3 Q3 J8 `  j( i  _7 N1 Z+ ^9 z, s5 J1 w9 H& @- q! w. f
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
7 e2 D" L6 Z6 x6 P" z兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

) w0 k8 N" W+ ^1 I  G1 a0 M+ d; M没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
8 a: t  h+ Y! z+ H$ {: L

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