抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

小伍 · 发表于 2015-4-9 15:37:34

憨叔，您好，关于用白介素2+易/特增敏方案，您的看法如何？

王法译之 · 发表于 2015-4-9 16:30:27

憨豆先生，一个月后CEA由1.7变为3.2，增加47% 但是都在标准值5以内，您觉得这种靶向药效果如何？

王法译之 · 发表于 2015-4-9 17:41:55

多谢指导，祝您一切顺利！

东海小子 · 发表于 2015-4-9 19:19:40

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决不放弃11 · 发表于 2015-4-9 22:37:49

憨豆老师，如果病人现在只是打呼咯，用呼吸机可以吗？就是怕呼吸机会有依赖性，不天天带呼吸罩可以吗？

sszhuifeng · 发表于 2015-4-11 15:35:44

祝憨叔情况越来越好，家母吃易第二个月，在观察，在准备下一阶段用药。在努力研读

bhh_zero · 发表于 2015-4-11 16:54:44

憨叔，天天看到您很高兴。现在，我父亲肺鳞癌ⅢA，做完手术已完成健泽+顺铂的四期化疗，基因检测EGFR18、19、20、21和KRAS12、13无突变，别的基因没做，CEA在合理范围内但不敏感，NSE高于正常值。免疫组化中，EGFR(3+)。不想空窗，打算上特罗凯，并用CEA并NSE监测。在您照顾好自己前提下，若您有余力，请问下这样可否？同时，请您告知印特、2992、9291等药品的渠道和价格，如有打扰，深深致歉~~谢谢您

决不放弃11 · 发表于 2015-4-12 09:02:28

决不放弃11 发表于 2015-4-9 22:37
憨豆老师，如果病人现在只是打呼咯，用呼吸机可以吗？就是怕呼吸机会有依赖性，不天天带呼吸罩可以吗？

恩恩谢谢憨豆老师，我妈晚上也是打呼噜，感觉呼吸很不顺畅，请问这种情况下可以偶尔带一次呼吸机妈？

zmj0072 · 发表于 2015-4-12 16:04:55

憨叔，你好！打扰了，你有空的话，麻烦帮我看看，给个建议，谢谢！我父亲是2011年5月发现的肺腺癌，两肺转移，19突变，服用易瑞沙至今年3月有耐药迹象，3月CT影像有点增大，检查了头颅核磁共振和骨扫描都没问题，癌胚抗原和肿瘤标志物均在正常值内，只有CA199稍偏高，3月中旬和4月初做了两次培美单药化疗，感觉体抗力明显下降，但是我父亲cea不敏感，没法判断有无效果，只有等两个月一次的CT影像检查，父亲不想继续化疗了，想继续靶向，但是我新人，边学习边咨询，麻烦憨叔给我点建议，先从2992还是4002开始？如果按照你的轮换，CEA不敏感的情况下，我又何如判断是否有效果？谢谢！

老公天天开心 · 发表于 2015-4-13 15:14:25

血氧确实非常重要,我老公每次复诊,量体重和验血氧是医生来时检查第一步.而血氧不但只看含氧量,建议每天保证充足日晒,紫外光对血液的净化红细胞的充氧丰盈同样非常重要的,这是我从老公做紫外光血氧治疗的启示,tomo期间没有任何付反应还长了十六斤肉要减肥,就是因为当时同时在做血疗,充氧紫外光照射.美加的医生也都要病人每天出去晒太阳走路.多吃香蕉,憨叔你会更愉快滋润的