4002试每天240mg失败,重回每天300mg
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一、情况介绍
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: `/ G$ E; J5 Y3 S$ T5 P为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。
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0 {6 P9 v0 t8 F4 z9 C. ~$ T3 T9 c最近5个月指标:
1 x- [( F' x( J; y% ^9 R4 e
0 B3 M: { ?! g1 z6 ], v2 s% j! iCEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.154 A6 c- v; D! }0 @1 r/ D
CA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.502 f* Q0 v& J/ }& I
CA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77
2 V6 U& y. I' T9 vCA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30
) c& T, S! U- ?8 l7 L3 \4 H1 K铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.784 U4 k4 p8 O6 g* H+ e3 _) S
5 H1 X3 j' z+ v, g [' A谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->22
# T8 _! U* `5 J, {% l( O谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17- [7 N) `5 d, x9 q' s
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->251 R0 l; E7 O `9 y& F
碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->114
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& X. H& V- H8 F
2 ]9 a/ a0 f% y7 [: P. o% ~二、分析:
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CA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。
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0 r6 v% e% W0 a- u/ {5 @; U从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。9 e7 }1 ?) i) X B9 o
. O6 J, g9 j" l1 \+ ?' ~如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。$ u$ W; W# l/ P8 J8 y
0 g: n' S9 r% K# ]- T1 s7 p. w/ h本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。
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% l6 d: W" B0 \' u8 Y% n2 |三、其他回顾:# d$ D( ]4 E3 ]7 F2 q3 H* p
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1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。
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# g, i, Z a: N( m9 n/ K2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。
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0 I$ G" @* z1 i1 u" P6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。( s5 K" G1 c( k* G: _; R! P' O
, }4 `7 m8 I( ^0 P2 T7 L3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。+ ~6 b* k1 {+ x" {8 d5 }
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他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。
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0 |2 g0 _2 Z6 f1 N: `- W; t我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。
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