恭喜妹妹，会越来越好的。加油！
枫叶红了 发表于 2012-2-2 19:26 static/image/common/back.gif
恭喜妹妹，会越来越好的。加油！
谢谢姐姐，一起加油！
祝福你们！不管怎么样找到有效的药就是王道！
叶子20100416 发表于 2012-2-4 00:04 static/image/common/back.gif
祝福你们！不管怎么样找到有效的药就是王道！
谢谢叶子，祝福你在新一年里平平安安，顺顺利利！
茉莉-花香2 发表于 2012-2-2 19:24 static/image/common/back.gif
老公1.17-1.31服用阿帕15天，每天500MG，最后一天是250MG。副作用主要是乏力，牙痛，喉咙痛，还说自 ...
阿帕还是不错的啊。
大幅下降CEA怎么能没有意义呢？是有效的表现啊。
冬去春来，持续好转，越来越好。
英雄武松 发表于 2012-2-4 20:39 static/image/common/back.gif
阿帕还是不错的啊。
大幅下降CEA怎么能没有意义呢？是有效的表现啊。
谢谢武松，主要是老公目前症状不是太好，CEA虽然降了，但感觉症状没有太大的改善，不过总的说来比起一周前好多了。一定会象你妈妈一样越来越好的，一起加油！
本帖最后由 茉莉-花香2 于 2012-2-7 19:58 编辑
老公1号去医院住院，医生给输了甘露醇和营养神经的药，昨天，今天输了2天帕米膦酸，明天准备出院。感觉走路稳当了，精神，胃口都好了很多。病友道峰赠送的阿帕收到了，再继续服用10天。老公说明天要去上班，让他歇歇也不肯:(，好在他上班的地方和我家在一个院内，下楼就到了，可以随时看看，还是不放心。唉。
再次感谢病友道峰的爱心。
上班这么近，去上班也好的。在家也太无聊。
老马 发表于 2012-2-7 20:04 static/image/common/back.gif
上班这么近，去上班也好的。在家也太无聊。
谢谢老马，上班生活要规律些，他能有精神去上班也是好事吧:)
本帖最后由 寻找出路 于 2012-2-9 03:26 编辑
茉莉姐，今晚一口气读完你的贴，你老公的情况和我爸的很相似，发病时间也差不多，而且最近状态不太好，初四晚我爸就病情加重（多发脑转控制不好）入院激素+甘露醇治疗，BIBW2992+DCA，正月十六突然右腿无力，站不住了，应该还是脑部的问题，看到你家用替莫唑胺有效果也很想试试，祝福你老公早日康复，我们一起加油！